Combined vaccine trial: नोवावैक्स ने शुरू किया संयुक्त इन्फ्लूएंजा, COVID-19 टीकों के प्रारंभिक चरण का परीक्षण

इन्फ्लूएंजा और COVID-19 टीकों के संयोजन के माध्यम से, जिन्होंने सुरक्षा के मामले में व्यक्तिगत रूप से मजबूत परिणाम दिए हैं, सभी लोग स्वास्थ्य सेवा प्रणाली के लिए अधिक दक्षता प्राप्त कर सकते हैं और एक ही खुराक  के साथ COVID-19 और इन्फ्लूएंजा के खिलाफ उच्च स्तर की सुरक्षा प्राप्त कर सकते हैं.

Created On: Sep 10, 2021 14:40 IST
Combined vaccine trial: Novavax starts early-stage trial for combined influenza, COVID-19 vaccines
Combined vaccine trial: Novavax starts early-stage trial for combined influenza, COVID-19 vaccines

अमेरिकी फर्म नोवावैक्स ने 08 सितंबर, 2021 को यह सूचित किया कि, उसने संयुक्त मौसमी इन्फ्लूएंजा और COVID-19 टीकों की सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मकता का मूल्यांकन करने के लिए प्रारंभिक चरण का परीक्षण शुरू कर दिया है.

यह परीक्षण 50-70 वर्ष की आयु वर्ग के 640 स्वस्थ वयस्कों पर ऑस्ट्रेलिया में आयोजित किया जाएगा.

इस परिक्षण के लिए सभी प्रतिभागी ऐसे लोग होंगे जो पहले कोरोना वायरस से संक्रमित हो चुके हैं या फिर, उन्हें इस परिक्षण से कम से कम आठ सप्ताह पहले एक अधिकृत COVID-19 वैक्सीन दिया जा चुका है.

संयुक्त टीका परीक्षण: मुख्य विवरण

नोवावैक्स के पुनः संयोजक प्रोटीन-आधारित COVID-19 वैक्सीन NVX-CoV2373 और NanoFlu™ वैक्सीन उम्मीदवारों और सैपोनिन-आधारित मैट्रिक्स-एम एडजुवेंट का एक ही फॉर्मूलेशन (COVID-NanoFlu Combination Vaccine) में क्लिनिकल परीक्षण किया जाएगा.

इस नोवावैक्स COVID-19 वैक्सीन, NVX-CoV2373 और NanoFlu ने अपने पहले चरण 03 क्लिनिकल परीक्षणों में स्टैंडअलोन वैक्सीन के रूप में मजबूत परिणाम प्रदर्शित किए हैं.

यह संयुक्त वैक्सीन परीक्षण 2021 के अंत तक शुरू होने की उम्मीद है.

महत्त्व

नोवावैक्स के अनुसंधान और विकास के अध्यक्ष, ग्रेगरी एम. ग्लेन के अनुसार, "यह अध्ययन एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने के लिए इस टीके की क्षमता का मूल्यांकन करने वाला पहला ऐसा अध्ययन है, जो हमारे मैट्रिक्स-एम एडजुवेंट द्वारा जीवन के खिलाफ दो खतरनाक बीमारियों के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को एक साथ बढ़ाता है."

नोवावैक्स की COVID-19 वैक्सीन दिखाती है 90.4% प्रभावकारिता

• नोवावैक्स के COVID-19 टीके ने रोगसूचक COVID-19 को रोकने में 90.4% प्रभावकारिता का प्रदर्शन किया है, जैसेकि:
• चरण 3 नैदानिक परीक्षण जो संयुक्त राज्य अमेरिका और मेक्सिको में 29,960 वयस्क स्वयंसेवकों पर आयोजित किया गया था. इस टीके के परीक्षणों ने मध्यम और गंभीर बीमारी के खिलाफ 100% सुरक्षा प्रतिक्रिया दिखाई थी.
• इसने ऐसे 65 वर्ष से अधिक आयु के लोग और 65 वर्ष से कम आयु के लोग कुछ कॉमरेडिडिटी के साथ या नियमित रूप से COVID-19 के संपर्क में रहने वाले लोगों में रोगसूचक COVID-19 रोग को रोकने में भी 91.0% प्रभावकारिता दिखाई, जो COVID-19 से जटिलताओं के विकास के उच्च जोखिम में हैं. 

COVID - नैनोफ्लू कॉम्बिनेशन वैक्सीन

COVID - नैनोफ्लू कॉम्बिनेशन वैक्सीन ने क्वाड्रिवेलेंट इन्फ्लूएंजा वैक्सीन के प्रत्येक घटक के लिए मजबूत, कार्यात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का प्रदर्शन किया था और मैट्रिक्स-एम एडजुवेंट के साथ SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में महत्वपूर्ण भूमिका निभा रहा था.

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