Bharat Biotech Nasal Vaccine: भारत बायोटेक की आपातकालीन पहली नेजल कोविड वैक्सीन को मिली मंजूरी, जानें इसके बारें में

Bharat Biotech Nasal Vaccine: भारत बायोटेक इंटरनेशनल लिमिटेड ने 28 नवंबर, 2022 को घोषणा की कि उसके COVID-19 इंट्रानेजल वैक्सीन iNCOVACC (BBV154) को भारत में 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के लिए 'प्रतिबंधित आपातकालीन उपयोग' के तहत केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) से मंजूरी मिल गई है।

वैक्सीन निर्माता की प्रेस विज्ञप्ति के अनुसार, iNCOVACC, एक पूर्व-संलयन स्थिर SARS-CoV-2 स्पाइक प्रोटीन के साथ एक पुनः संयोजक प्रतिकृति-कमी वाले एडेनोवायरस वेक्टरेड वैक्सीन, प्राथमिक श्रृंखला और विषम बूस्टर अनुमोदन दोनों प्राप्त करने वाला दुनिया का पहला इंट्रानैसल वैक्सीन है।

भारत बायोटेक के इंट्रानेजल वैक्सीन को वर्तमान में उपलब्ध COVID-19 टीकों के खिलाफ विषम बूस्टर खुराक के रूप में इस्तेमाल किया जाना है।

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— BharatBiotech (@BharatBiotech) November 28, 2022

दुनिया के पहले नेजल वैक्सीन को मिली मंजूरी:

• सफल परिणामों के साथ फेज I, फेज II और III नैदानिक परीक्षणों में COVID वैक्सीन का मूल्यांकन किया गया था। इसे विशेष रूप से नाक की बूंदों के माध्यम से इंट्रानेजल के लिए तैयार किया गया है।
• भारत बायोटेक के अनुसार, इस नेजल वैक्सीन को कम और मध्यम आय वाले देशों में लागत प्रभावी बनाने के लिए डिजाइन और विकसित किया गया है।
• भारत बायोटेक द्वारा दुनिया के पहले नेजल वैक्सीन को पहले प्राथमिक दो-खुराक अनुसूची के लिए 18 वर्ष और उससे अधिक आयु के लिए आपातकालीन स्थिति में प्रतिबंधित उपयोग के तहत अनुमोदन प्राप्त हुआ था।
• पूरे भारत में 14 परीक्षण स्थलों पर लगभग 3,100 विषयों में सुरक्षा और प्रतिरक्षण क्षमता के लिए तीसरे फेज के परीक्षण किए गए।

iNCOVACC की  मंजूरी का क्मया है महत्व?

iNCOVACC को वैरिएंट-विशिष्ट वैक्सीन के तेजी से विकास और आसान नेजल वितरण को सक्षम करने का दोहरा लाभ है जो बड़े पैमाने पर वैक्सीन से चिंता के उभरते वेरिएंट से बचाने में सक्षम बनाता है। वैक्सीन एंडेमिक्स और महामारियों के दौरान बड़े पैमाने पर वैक्सीन में एक महत्वपूर्ण उपकरण बनने का वादा करता है।

iNCOVACC के बारे में:

iNCOVACC को वाशिंगटन विश्वविद्यालय, सेंट लुइस के साथ साझेदारी में विकसित किया गया था, जिसने पुनः संयोजक एडेनोवायरल वेक्टर निर्माण को डिजाइन और विकसित किया था और प्रभावकारिता के लिए पूर्व-नैदानिक ​​अध्ययनों में इसका मूल्यांकन किया था।

भारत बायोटेक के अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक के अनुसार, COVID वैक्सीन की मांग में कमी के बावजूद, भारत बायोटेक ने यह सुनिश्चित करने के लिए इंट्रानेजल वैक्सीन में उत्पाद विकास जारी रखा है कि हम भविष्य के संक्रामक रोगों के लिए प्लेटफॉर्म प्रौद्योगिकियों के साथ अच्छी तरह से तैयार हैं।

कंपनी ने भविष्य की तैयारियों के लिए कोविड-19 के वैरिएंट-विशिष्ट वैक्सीन के विकास की भी पहल की है।